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X熒光元素分析儀的原理和共元素干擾情況
  • 發(fā)布日期:2018-05-02      瀏覽次數(shù):1580
    •  X熒光元素分析儀的原理:
          X熒光元素分析儀的原理主要基于:原子受到X射線的作用,其內(nèi)層電子被激發(fā),形成空穴,原子處于不穩(wěn)定的激發(fā)態(tài)。為了回到穩(wěn)態(tài),原子的外層電子會(huì)躍遷回內(nèi)層,多余的能量以熒光形式釋放出來,被偵測器檢測到,通過此來做分析。通常,可以將X射線熒光光譜分析儀可分為波長色散性和能量色散性。
      X熒光元素分析儀的共元素干擾情況:
          在日常的分析工作中,XRF這種分析方法經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)共元素干擾。這種共元素干擾的問題主要起源于X熒光射線偵測器對于X熒光射線的分辨率的限制所致,只要是XRF都會(huì)遭遇到相同的問題。共元素干擾主要分為三類:兩相近共元素干擾、加乘波峰、逃離波峰。
          (1)兩相近共元素干擾:由于兩元素在能譜圖上的位置相近,以至于偵測器無法分別出兩者之間的差距。如鉛(La10.55Kev)、砷(Ka10.54Kev)。
          (2)加乘波峰:由于某元素的濃度異常高,此時(shí)發(fā)出大量X熒光射線,而偵測器無法及時(shí)處理,將在能譜兩倍的位置上出現(xiàn)一根波峰。如大量的鐵(Ka6.4Kev),會(huì)在能譜12.8Kev處出一根小波峰。造成誤判。但此種情形極為少見。
          (3)逃離波峰:由于某元素的濃度異常高,此時(shí)發(fā)出大量X熒光射線,而偵測器無法及時(shí)處理,將在此元素的能譜位 置前一個(gè)硅Ka的能譜距離多出一根小波峰而造成誤判,但情形極少出現(xiàn)。如錫(Ka25.27Kev)-硅(Ka1.74Kev)=23.53Kev≈鎘(Ka23.17 Kev)。
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